Tumores malignos de origem neural

Tumor maligno de bainha neural periférica

– Também chamados de schwannomas malignos, sarcomas neurogênicos ou neurofibrossarcomas

Apresentação
– Esporádicos ou associados a neurofibromatose
– Geralmente profundos e grandes ao diagnóstico
– Tumor Triton maligno: quando ocorre diferenciação heteróloga, geralmente com um componente rabdomiossarcomatoso

Tratamento
– Ressecção ampla

Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (PNET)

– Família de tumores com translocação t(11;22) (q24/q12)
– 10-30 anos
– Geralmente profundo com evolução rápida e dolorosa
– Responde bem a quimioterapia

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Última atualização porMarcioR4

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