É achado laboratorial na síndrome de Morquio:
- a) aumento do sulfato de heparina urinário
- b) deficiência do sistema adenilciclase
- c) deficiência na hidroxilase de lisina
- d) aumento do sulfato de queratina urinário
- Este tópico contém 1 resposta, 2 vozes e foi atualizado pela última vez 30/07/2021 at 22:02 por
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As mucopolissacaridoses são doenças de acúmulo lisossomal caracterizadas por diversas deficiências enzimáticas. No caso da síndrome de Morquio, a enzima deficiente pode ser a N-acetil glicosamina-6-sulfatase (tipo IVA) ou a beta-galactosidade (tipo IVB), o que causa a excreção aumentada de sulfato de queratina na urina dos pacientes.
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