Prova Oral

Prova de Atitudes

Noções: Condrossarcoma

Epidemiologia: 9% dos tumores malignos do osso / 40 a 60 anos (primário), 25-45ª (secundário)

Localização: Pelve / fêmur e úmero proximais

Quadro Clínico: dor crescente lenta/ sem tumor palpável

Secundário a: Encondroma múltiplo (Maffucci>Ollier) > osteocondromatose (5%)> único – capa > 2cm (1%) > condromatose sinovial, condroma periosteal, fibroma condromixóide, condroblastoma, radioterapia prévia e displasia fibrosa

Rx: Origem medular, calcificação irregular na matriz (pontilhado ou pipoca), erosão cortical, reação periosteal

Histologia: células malignas em matriz cartilaginosa ( se baixo grau, igual a encondroma)

Tratamento: Ressecção ampla, radial ou amputação. Qt – só no mesenquimal. Rt: paleativa

Prognóstico: Sobrevida em 10 a 90% , se radical e baixo grau.

Traumatologia e Ortopedia

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