Tumor maligno de bainha neural periférica
– Também chamados de schwannomas malignos, sarcomas neurogênicos ou neurofibrossarcomas
Apresentação
– Esporádicos ou associados a neurofibromatose
– Geralmente profundos e grandes ao diagnóstico
– Tumor Triton maligno: quando ocorre diferenciação heteróloga, geralmente com um componente rabdomiossarcomatoso
Tratamento
– Ressecção ampla
Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (PNET)
– Família de tumores com translocação t(11;22) (q24/q12)
– 10-30 anos
– Geralmente profundo com evolução rápida e dolorosa
– Responde bem a quimioterapia